جاء ذلك بعد اكتشافهم لتحور الجين المعروف باسم MYBPC3 والمسبب لاعتلال عضلة القلب؛ ما يؤدي إلى الموت المفاجئ لدى الشباب الرياضيين، ولا يظهر على الشاب أعراض طوال فترة الطفولة ولكن عند فترة البلوغ و بعدها.
يذكر أن الأمراض الوراثية تصيب ملايين الأشخاص حول العالم، وبعضها ناتج عن تحور الجينات.
ولتفادى نقل هذه التحورات من الأهل إلى الأبناء وجد الباحثون الحل في الكشف على الأجنة ومحاولة إصلاح الجين المصاب أو تغييره عن طريق أستخدام تقنية “كرسبير- كاس 9″، لعلاج هذا المرض في القلب والذي يصيب شاب من بين كل 500 شاب.
وأن هذا التحور في الجين MYBPC3 يمثل 40% من الأسباب فى الجينات الوراثية المأخوذة من الأم والأب.